El Alzheimer es la forma más común de demencia y afecta a millones de personas en el mundo. Los cambios en el cerebro pueden comenzar hasta 20 años antes de los primeros síntomas. Conoce los factores de riesgo, cómo reducirlos y la importancia del diagnóstico temprano en mi nueva publicación del blog.
Revolución genética: CRISPR impulsa la primera terapia personalizada para enfermedades raras
Esta semana se realizó un avance científico notable al aplicar por primera vez un tratamiento de edición genética personalizado in vivo en un bebé. Investigadores desarrollaron una terapia para una mutación rara en el gen CPS1, demostrando una mejora significativa tras tres dosis, abriendo nuevas posibilidades en medicina de precisión.
¿Se puede revertir la pérdida de visión?
🧬Avances en terapia génica ofrecen nueva esperanza👁️ Una causa rara de discapacidad visual severa -ceguera- al nacimiento es la distrofia grave de retina asociada al gen AIPL1. Esta, como muchas enfermedades raras, aún no cuenta con tratamiento. Sin embargo, un estudio reciente ha demostrado el potencial de la terapia génica para cambiar esta realidad en … Sigue leyendo ¿Se puede revertir la pérdida de visión?
CRISPR al rescate de la trisomía 21
CRISPR marca un hito en la investigación del síndrome de Down: científicos eliminaron el cromosoma 21 extra en células humanas usando edición genética, mejorando la expresión de genes clave. Aunque es un avance en laboratorio, abre caminos hacia futuras terapias génicas.

Debe estar conectado para enviar un comentario.